онкология

На этот раз клиническую программу по развитию моноклонального антитела нового – и прежде перспективного – класса отменяет Merck & Co (MSD).

FDA впервые одобрило тарегетный препарат для системной терапии глиом с определенным типом мутации.

Таргетный препарат Tecelra получил от FDA ускоренное одобрение как средство лечения синовиальной саркомы.

Стоимость проекта PALLAS, предусматривающего строительство нового реактора и центра ядерной медицины в Нидерландах, — 2 миллиарда евро.

Несмотря на успешные хирургическое вмешательство и фармакотерапию, более чем у 50% пациентов с неметастатическим раком легкого небольшого размера встречаются рецидивы, обусловленные резистентностью опухолей к лекарству. Американские исследователи определили способ сделать эти клетки более восприимчивыми к химиотерапии.

Fotivda (тивозаниб) – высокоселективный ингибитор тирозинкиназы, нацеленный сразу на три рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).

Немецкая биотехнологическая компания привлекла инвестиции в размере 150 миллионов долларов США для дальнейшего развития своего ведущего проекта.

Исследование, спонсируемое GlaxoSmithKline и Novartis, продемонстрировало определенную пользу комбинации двух таргетных препаратов.

Revolution Medicines – одна из немногих биотехнологических групп, развивающая лекарственные молекулы, таргетированные на онкогены RAS, считающиеся своеобразным триггером рака легкого, поджелудочной железы и толстой кишки.

Исследование испанских специалистов описывает механизм возникновения инсулиномы – редкой нейроэндокринной опухоли, поражающей бета-клетки поджелудочной железы.

Французская компания подписывает уже второе за текущий год соглашение по лицензированию кандидата, принадлежащее к популярному в настоящее время классу конъюгатов «антитело – лекарственное средство».

Американские ученые разработали новую методику лечения онкозаболеваний, которая обращает свойство рака адаптироваться к лечению благодаря быстрой изменчивости против него самого.