неврология

Ландшафт лечения рассеянного склероза резко изменился в последнее десятилетие с внедрением все более эффективных препаратов, модифицирующих течение заболевания (ПМТЗ).

Согласно выводам американских ученых, мигрень можно рассматривать как коморбидное состояние при рассеянном склерозе, хотя оно вряд ли является частью продрома РС.

Исследование I/II фазы по оценке новой лекарственной молекулы Spinogenix уже получило добро от FDA.

Приблизительно в 1 из 10 случаев рассеянного склероза организм пациента начинает производить определенный набор антител против собственных белков. Этот процесс стартует еще за годы до возникновения симптомов.

Согласно данным, представленным в Американской академии неврологии, экспериментальное моноклональное антитело, разрабатываемое Sanofi, успешно прошло испытание средней фазы.

Компания столкнулась с новым разочарованием: ее пероральный кандидат далзанемдор, разрабатывавшийся для лечения болезни Паркинсона, потерпел неудачу во время испытания II фазы.

Небольшое исследование оценки ликсисенатида – инъекционного инкретина, который производит Sanofi – показало, что этот препарат способен замедлять прогрессирование паркинсонизма.

Amylyx Pharmaceuticals остановила продажу препарата Relyvrio/Albrioza, который недолго применялся для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС): компании не удалось подтвердить его клинические преимущества в регистрационном исследовании.

Об амбициозных планах компании сообщает агентство Reuters, ссылаясь на заявление исполнительного директора Synchron Томаса Оксли.

В промежуточном анализе расширенного исследования интратекальное введение аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга (МСК) было связано с благоприятным влиянием как на симптомы, так и на биомаркеры рассеянного склероза.

BlueRock Therapeutics – специалист в области клеточной терапии и американская дочерняя компания Bayer – обнародовала подробности результатов исследования первой фазы, в котором были собраны данные по безопасности кандидата под названием бемданепросел, собиравшиеся в течение 18 месяцев лечения.

Озанимод продемонстрировал долгосрочную безопасность и эффективность без повышения или возникновения новых побочных эффектов при длительном применении.