инновации

Шведская компания разработала для пациентов с хронической венозной недостаточностью особые графты, которые помогут снизить медикаментозную нагрузку после хирургического вмешательства.

Уникальный кандидат Ocelot Bio способен лечить осложнение последней стадии заболевания печени.

По данным японских специалистов, это антитело уменьшает активность заболевания и позволяет снизить дозу глюкокортикоидов, а также демонстрирует высокий уровень содержания препарата у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ).

Немецкая компания разработала программное обеспечение, помогающее определять содержание определенных противомикробных средств в организме пациентов.

Японский производитель считает одним из приоритетных направлений препаратов и вакцин на основе РНК и обратился к стартапу Depixus, чтобы ускорить их разработку и уменьшить риски инвестиций.

Американская компания Qnovia анонсировала довольно оптимистичные результаты исследования первой фазы оценки платформы для заместительной терапии никотином, что облегчает процесс отказа от курения.

Американская Neumora Therapeutics анонсировала запуск исследования первой фазы по оценке действия молекулы NMRA-266.

Исследователи из США разработали гелевые составы лираглутида и семаглутида — активных веществ известных лекарств Victoza и Wegovy — и проверили их на животных моделях «второго» диабета.

Сотрудники нескольких американских университетов разработали устройство, которое может безопасно контролировать жизненно важные показатели (дыхание и частоту сердечных сокращений), буквально изнутри ЖКТ.

Фармгигант решил приобрести американскую компанию Caraway Therapeutics, специализирующуюся на разработке малых лекарственных молекул, предназначенных для борьбы с орфанными и генетически детерминированными нейродегенеративными заболеваниями.

Соответствующее клиническое исследование было запущено в Тель-Авивском медицинском центре Сураски.

Согласно сообщению компании AviadoBio, FDA утвердило заявку на ее экспериментальный препарат AVB-101 для лечения пациентов с лобно-височной деменцией с мутациями в гене програнулина.