госрегулятор

Комитет приступил к рассмотрению дела по заявлению ООО «ГКП «Фармацевтическая Фабрика», которое выпускает похожий продукт – гепариновую мазь.

За сговор на закупки аппаратов ИВЛ и другого медоборудования две компании, которые расследователи связывают с Фисталем, получили более 139 миллионов гривен штрафа.

Как отмечает издание, одним из важнейших изменений является сокращение перечня документов, необходимых для получения лицензии.

Осуществление классификации по Приложению 2 Технического регламента медицинских изделий (МИ) и медицинских изделий для диагностики in vitro пока не является рутинным делом, а ошибки определения класса достаточно дорого стоят во всех смыслах этого слова.

Как сообщает госорган, более половины зарегистрированных в стране ветеринарных препаратов разработаны отечественными производителями.

После госрегистрации в Минюсте Порядок определения размера штрафа, налагаемого за нарушение законодательства о защите экономической конкуренции, будет обнародован в установленном порядке.

Фигуранты дела продавали воду онлайн, всячески расписывая ее «терапевтические предпочтения».

Министерство анонсировало «очередной шаг по цифровизации»: регистрацию и перерегистрацию лекарственных средств по стандарту еСТD.

Хотя на период военного положения действует мораторий на проверки контролирующих органов, ГРС утвердила и обнародовала Приказ о комплексных проверках на 2024 год.

ГП ʼМедицинские закупки Украиныʼ успешно прошло аудит, по результатам которого было подтверждено соответствие агентства требованиям международного стандарта системы управления противодействия коррупции ISO 37001.

Санкции госрегулятора были наложены в ответ на неправомерное использование оформления упаковки.

В начале мая Sanofi и калифорнийская Maze Therapeutics подписали лицензионное соглашение для развития кандидата MZE001, разрабатываемого для лечения болезни Помпе.