госрегулятор

Эдема Адаманова, исполнявшего обязанности генерального директора ГП «Медицинские закупки Украины», наконец назначили на должность гендиректора ведомства.

Комитет разрешил компании Septodont приобрести активы группы Sanofi и расширить свой бизнес по анестетикам в стоматологии.

Бразильский фармрегулятор Anvisa (Агентство по контролю за состоянием здоровья населения) создал новый комитет — Технический комитет по регистрации лекарственных средств (Cateme).

Известная одесская компания была наказана регулятором за информационные нарушения.

Консультативный совет FDA поддержали использование экспериментального антитела нирсевимаб компании Sanofi и ее партнера AstraZeneca для предотвращения инфекций респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у младенцев.

Приказом Минздрава №1434 от 10.08.2023 утверждена клиническое руководство, основанное на доказательствах, и стандарт медицинской помощи «Саркомы мягких тканей конечностей и туловища» (кроме экстраскелетных остеосарком и саркомы Юинга).

В 2024 году правительственную программу «Доступные лекарства» дополнят препаратами для лечения психических расстройств.

Daxxify от Revance становится новейшим ботулиническим токсином, который совершает прыжок от эстетики к терапии.

FDA одобрило Elrexfio (эльранатамаб) компании Pfizer, для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые проходили как минимум четыре предшествующие линии терапии.

Об этом сказала глава НСЗУ Наталья Гусак, посетившая Винничину, на встрече с представителями СМИ.

FDA утвердило препарат Akeega (нирапариба и абиратерона ацетата) от Janssen Pharmaceutical для терапии первой линии у взрослых с BRCA-положительным метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы.

Нотификация диетических добавок предполагает, что производитель перед началом их реализации должен заблаговременно направить в контролирующий орган уведомление о введении их в рыночный оборот.