госрегулятор

Так интерпретирует заявление министра здравоохранения, в котором говорится среди прочего об обязательном привлечении аптек в программу реимбурсации «Доступные лекарства», издание «Укринформ».

Профильное министерство не возражает, чтобы препараты экстренной контрацепции отпускали без рецепта врача.

Согласно приказу Минздрава № 1607 от 11 сентября, экспериментальное лекарственное средство можно будет использовать по программе расширенного доступа.

Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) – единственное в Украине учреждение ветеринарной биотехнологии, где выполняют работы для регистрационных испытаний ветеринарных иммунобиологических препаратов отечественного и иностранного производства.

Командой ГП «Электронное здоровье» разработаны требования к учету электронных рецептов на медицинские изделия поставщиками медицинских услуг, а также в аптечном заведении.

Система лицензирования основывается на Законе Украины ʼО реабилитации в сфере здравоохраненияʼ и действующих нормативных документах, регламентирующих механику функционирования современной реабилитации.

Как напоминает Центр, меры по профилактике инфекционных болезней, связанных с оказанием медицинской помощи в медучреждениях, включают и корректное определение класса операционных ран.

Об этом сообщает ʼЮридическая газетаʼ со ссылкой на Антимонопольный комитет Украины.

После того, как американский антимонопольный регулятор попытался заблокировать приобретение Horizon Therapeutics стоимостью почти 28 миллиардов долларов США, Amgen заключила соглашение с Федеральной торговой комиссией (FTC).

Вступило в силу Постановление КМУ от 08.08.2023 г. № 828 «О возобновлении сроков предоставления административных услуг и выдаче документов разрешительного характера и признании утратившими силу некоторых постановлений Кабинета Министров Украины».

Дорожная карта внедрения системы верификации лекарственных средств в Украине была представлена ​​Европейской организации по верификации лекарственных средств (EMVO). Также представители министерства договорились о дальнейших консультациях и кооперации с EMVO.

Срочные сообщения об обнаруженных дефектах качества лекарственных средств (отзыв лекарственного средства) – это срочное уведомление от международной организации или регуляторного органа одной страны к другим странам о том, что начат отзыв серии(й) лекарственного средства в стране, впервые обнаружившей дефект.