ЕС
-
- Дата публикации
В Европе опасаются перебоев с поставками АФИ из Китая, которые могут сказаться на производстве лекарств и их доступности для населения.
-
- Дата публикации
Свою 25-ю годовщину отмечает Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) EMA – это децентрализованное агентство Евросоюза, ответственное за научную оценку, надзор и мониторинг безопасности лекарственных средств в ЕС.
-
- Дата публикации
Британия 31 января 2020 года окончательно вышла из ЕС, а с 1 февраля для страны стартовал переходный период, который будет длится до 31 декабря 2020 года.
-
- Дата публикации
Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению пероральный препарат от диабета компании Novo Nordisk Rybelsus.
-
- Дата публикации
Китайское правительство попросило страны Евросоюза помочь с поставками лекарств в страну из-за возможного дефицита ввиду вспышки коронавируса.
-
- Дата публикации
Производственный завод ACINO в Украине - ФАРМА СТАРТ - успешно прошел сертификацию Государственной инспекции лекарственных средств Республики Латвии и подтвердил свое соответствие GMP EU.
-
- Дата публикации
Европол поддержал общеевропейскую полицейскую операцию, которая была направлена на предотвращение незаконного онлайн- и оффлайн-оборота незаконно контрафактных лекарственных препаратов.
-
- Дата публикации
Европейский суд рассмотрит дело о выплатах за задержку выхода на рынок дженериков Seroxat между GSK и другими компаниями.
-
- Дата публикации
Препарат одобрен Европейским регулятором для лечения взрослых с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (РС) в активной фазе заболевания.
-
- Дата публикации
При переезде штаб-квартиры европейского регулятора из Лондона в Амстердам уволились более 100 сотрудников.
-
- Дата публикации
Госрегуляторы Австралии, США, Канады, Европы, Японии и ВОЗ запустили пилотный проект, цель которого - улучшить контроль за качеством стерильных лекарств для человеческого использования.
-
- Дата публикации
Состоялось второе заседание Комитета сторон Конвенции Совета Европы, которое касалось подделок медицинской продукции и подобных преступлений, представляющих угрозу общественному здоровью, в нем участвовала и представитель Гослекслужбы Украины.