эндокринология

Фармпроизводитель из Индианаполиса обнародовал полные результаты своего самого длинного завершенного исследования по оценке тирзепатида.

Несмотря на очевидные преимущества препаратов этого класса, клиницисты все еще опасаются потенциальных рисков, с которыми сопряжено использование таких лекарств.

В прошлом году датская компания лицензировала за эту сумму экспериментальное средство, разработанное для лечения гипертензии при хронической болезни почек (ХБП).

Калифорнийская компания опубликовала подробные данные исследования 1 фазы, свидетельствующие о том, что ее кандидат VK2735 имеет все шансы вырваться вперед на этом перспективном рынке.

Консультативный комитет FDA проголосовал против одобрения сотаглифлозина по новому показанию второй раз за пять лет.

Попытка Camurus вывести на рынок более комфортный вариант лечения редкого гормонального расстройства наткнулась на препятствие.

Novo Nordisk провела очередное удачное исследование по оценке своего кардиометаболического блокбастера.

Немецкая компания инициировала процесс регистрации лекарственного средства нового класса, эффективно устраняющего вазомоторные симптомы менопаузы.

Звездный актив компании получил от FDA статус препарата прорывной терапии стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH\metabolic dysfunction–associated steatohepatitis) и умеренного или прогрессирующего фиброза.

FDA уже второй раз отклонило заявку Zealand Pharma на регистрацию дазиглюкагона как средства купирования гипогликемии у детей с врожденным гиперинсулинизмом в возрасте от 7 дней и старше.

За попытками ускорить выход на рынок нового лекарственного средства против ожирения стоят большие деньги.

Фармрегулятор ЕС одобрил применение этого популярного препарата при кардиоваскулярной патологии, ассоциированной с ожирением.