Риск мал, но реален: отдельные контрацептивы связали с менингиомами  

Предупреждение Комитета по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) при EMA касается контрацептивов, содержащих дезогестрел и этоногестрел – они могут служить активными компонентами как пероральных средств, так и подкожных имплантов или колец. По заключению PRAC, они повышают незначительным образом риск развития менингиомы — наиболее распространённого типа первичной опухоли ЦНС, которая растёт из оболочек головного или спинного мозга. Риск возрастает, если контрацептивы с дезогестрелом или этоногестрелом применять год или дольше, причём он прямо пропорционален длительности применения таких противозачаточных средств.  

Выводы регулятора основываются на данных масштабного эпидемиологического исследования, проведённого во Франции. Общая вероятность развития менингиомы остаётся очень низкой: по оценкам, речь идёт примерно об одном дополнительном случае на каждые 67 300 женщин, применяющих эти контрацептивы.  

При этом анализ не выявил никаких доказательств повышенного риска при применении левоноргестрела — ещё одного распространённого компонента противозачаточных средств.  

Обновлённые рекомендации PRAC означают, что дезогестрел и этоногестрел теперь противопоказаны женщинам с менингиомой, в том числе в анамнезе.  

В то же время женщин, которые принимают такие препараты, следует мониторить на предмет любых признаков менингиомы, в частности изменений зрения, потери слуха или звона в ушах, потери обоняния, усиления головной боли, ухудшения памяти, судорог и т.д. Если у женщины, которая принимает дезогестрел или этоногестрел, диагностируют менингиому, применение препарата следует прекратить.