Bristol-Myers Squibb

Фармгиганта обвиняют в совершении «вопиющих неправомерных действиях» и несоблюдении условий сделки...

BMS подала заявки в FDA и EMA на утверждение своего препарата Zeposia (озанимод) при язвенном колите умеренной и тяжелой степени.

Как заявляет Bristol Myers Squibb, релатлимаб, представитель нового класса препаратов иммунотерапии рака, поможет предотвратить прогрессирование агрессивных опухолей кожи при добавлении к уже широко известному онкопрепарату компании Opdivo.

Bristol Myers Squibb догооврилась о покупке прав на экспериментальный онкопрепарат у американской Agenus. Сделка может стать одной из крупнейших за последнее время, по крайней мере для BMS.

Британская компания Exscientia заключает один выгодный контракт за другим в последнее время. На сей раз, британцам удалось договорится с BMS.

Результаты нового КИ, в котором Eliquis испытывали среди пациентов, перенесших чрескатетерное протезирование аортального клапана, не оправдали надежды создателей.

Продажи Bristol Myers Squibb в первом квартале текущего года оказались существенно ниже ожидаемых показателей. Всему виной падение продаж Opdivo и Revlimid.

BMS представила результаты клиниспытания своего конкурента Otazla против псориаза. Препарат деукравацитиниб существенно превзошел основного конкурента и обеспечил высокую эффективность против заболевания.

FDA впервые за многие годы собирается рассмотреть вопрос об отзыве некоторых утверждений онкопрепартов, не подтвердивших свою пользу в продлении или улучшении жизни при онкозаболеваниях.

FDA одобрило применение Opdivo в сочетании с химиотерапией, в качестве первой линии терапии для пациентов с разніми формами рака желудка.

Со своей стороны, Bristol Myers Squibb утверждает, что ключевой причиной срыва сроков регистрации и невыплат инвесторам стали задержки с проверкой предприятий, связанные с пандемией COVID.

Американский регулятор одобрил первый препарат клеточной терапии для использования при множественной миеломы, разработанный Bristol Myers Squibb.