Amgen

Препарат Tavneos (авакопан) оказался в центре нового скандала после того, как его применение связали с рядом смертельных случаев в Японии и США.  

FDA выявило как минимум восемь смертельных случаев, связанных с пероральным ингибитором рецептора комплемента C5 от Amgen.

Фармацевтический гигант решил приобрести британскую биотехнологическую компанию Dark Blue Therapeutics, специализирующуюся на разработке лекарств против рака.

Аналоги известного моноклонального антитела Vevzuo и Evfraxy получили маркетинговое разрешение в Европейском Союзе.  

Через четыре года после выкупа Five Prime американская компания получила обнадеживающие результаты испытаний бемаритузумаба — экспериментального препарата от рака желудка, который был ключевым объектом старого соглашения.

MariTide — экспериментальный препарат длительного действия, который Amgen разрабатывает для лечения ожирения, — требует введения низкой начальной дозы для уменьшения побочных эффектов.

Экспериментальный препарат для лечения редкой лейкоэнцефалопатии провалил исследование II фазы, хотя для экспертов отрасли это не стало неожиданностью.

Regeneron одержала еще одну юридическую победу в споре, возникшем много лет назад из-за конкуренции новейших препаратов для снижения уровня холестерина.

В новом анализе авакопан показал более низкие показатели побочных эффектов по сравнению со стандартными методами лечения васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами.

Спустя почти год после одобрения препарата, разработанного для лечения мелкоклеточного рака легкого, Amgen продолжает доказывать его ценность.

Обладая тем, что аналитики называют «сильными» данными, Amgen планирует получить новое регуляторное одобрение для своего препарата, который в настоящее время используется для лечения редкого офтальмологического аутоиммунного расстройства.

Компании опубликовали позитивные данные, подтверждающие эффективность их конкурирующих препаратов в терапии хронического полипозного риносинусита.