Amgen

Современный препарат против астмы Tezspire снизил заложенность носа и уменьшил носовые полипы у пациентов с отличным от астмы воспалительным состоянием.

В третьем квартале 2024 года компания получила больший доход, отчасти благодаря лекарствам против редких заболеваний, которые она получила через выкуп Horizon Therapeutics.

Американский фармрегулятор подтвердил биоэквивалентность Bkemv – генерической версии экулизумаба, которую будет продавать Amgen.

Imdelltra™, также известный как тарлатамаб, позволили применять для лечения взрослых пациентов с прогрессирующим мелкоклеточным раком легких.

Amgen отказалась от дальнейшей разработки кандидата против ожирения, известного под кодовым названием AMG 786.

FDA позволило применять препараты Wyost и Jubbonti (деносумаб), которые стали первыми одобренными в США референтными аналогами Xgeva и Prolia соответственно.

Экспериментальный препарат кафраглутид, также известный как MariTide, способствовал значительному снижению массы тела и обладал приемлемым профилем безопасности.

Компания подала FDA досье на тарлатамаб, сформированное на основе результатов испытания II фазы DeLLphi-301.

Антимонопольный орган, долго блокировавший слияние стоимостью почти $28 миллиардов, сменил гнев на милость.

После того, как американский антимонопольный регулятор попытался заблокировать приобретение Horizon Therapeutics стоимостью почти 28 миллиардов долларов США, Amgen заключила соглашение с Федеральной торговой комиссией (FTC).

Фармацевтическая компания оспаривает требование Федеральной торговой комиссии США (FTC) о наложении судебного запрета на слияние Horizon Therapeutics.

Шесть американских штатов — Калифорния, Нью-Йорк, Иллинойс, Миннесота, Вашингтон и Висконсин — присоединились к требованию Федеральной торговой комиссии (FTC) заблокировать поглощение Horizon Therapeutics фармгигантом Amgen.