- Категория
- Бизнес
Фармальянсы для борьбы с гепатитом B: потенциал новых лекарств
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
3772
За прошедший год можно было заметить консолидацию усилий по устранению гепатита B. Для разработки препаратов от вирусной инфекции следующего поколения заключались сделки между крупными игроками Big Pharma и перспективными биотехнологическими стартапами.
За прошедший год можно было заметить определенную консолидацию усилий по устранению гепатита B. В частности, для разработки препаратов от этой вирусной инфекции следующего поколения заключались сделки между крупными игроками Big Pharma и некоторыми перспективными биотехнологическими стартапами.
Недавно один из крупнейших фармгигантов объединился с биотехнологической компанией из Массачуссетса Dicerna Pharmaceuticals для разработки новейшего подхода к лечению гепатита В.
Новый подход к лечению гепатита В: громкая сделка
Roche больше всего заинтересовала вторая по счету программа в портфеле инноваций Dicerna Pharmaceuticals – экспериментальный препарат DCR-HBVS, который сейчас находится на I стадии клинических исследований. Швейцарская группа приобрела глобальные права на проект за начальные 200 миллионов долларов, что на сегодня является самой большой предоплатой в данной области. Впрочем, сделка также предполагает поиск других молекул – помимо DCR-HBVS фармацевтический гигант покупает также ряд других программ по гепатиту B, созданных на той же платформе Dicerna GalXC.
У Roche уже имеются несколько проектов в сегменте гепатита B, хотя единственный из них, дошедший до той же стадии развития, что и агент DCR-HBVS, – это олигонуклеотид RG6004. Но все же никто точно не знает, что именно вынудило заплатить швейцарцев столь внушительную сумму: промежуточные данные исследований первой фазы пока недоступны полностью. Впрочем, уже обнародованы косвенные данные об эффективности этого кандидата, так что Roche может быть уверена в том, что препарат Dicerna, по крайней мере, смотрится конкурентоспособным. (К тому же у американцев в портфеле инноваций есть похожий кандидат DCR-PHXC, который вошел в фазу регистрационных исследований.) Учитывая значительные суммы, связанные с этой сделкой, Roche должно быть в высшей степени уверена в этом подходе (хотя вполне вероятно, что к повышению стоимости сделки привело присутствие и других сторон за столом переговоров).
Следует отметить, что Dicerna Pharmaceuticals не претендует на изобретение панацеи от опасной инфекции, поражающей огромное количество людей во всем мире. Биология гепатита В сложна, и разработчики американской компании ее не недооценивают. Однако они могут разгадать большую часть головоломки, и все благодаря инновационному подходу, терапии, основанной на РНК-интерференции (RNAi), которая обеспечит функциональное, то есть оптимальное, лечение хронического гепатита В.
Лечение гепатита В: принципиально новый метод
Как и многие другие кандидаты массачусетской компании, DCR-HBVS создается на авторской биотехнологической платформе GalXC. К двухцепочечным GalXC-молекулам, предварительно модифицированным химически с целью стабилизации и сокрытия от иммунной системы, прикрепляется сахар. После поглощения GalXC-комплекса эндосомами гепатоцитов в действие вступает запатентованная рибонуклаза Dicer, разрезающая РНК на короткие фрагменты, малые интерферирующие РНК (siRNA). Они, включаясь в состав индуцируемого РНК комплекса сайленсинга (RISC), соединяются с комплементарной последовательностью мРНК, служащей по факту мишенью. В итоге это ингибирует экспрессию заданных генов (в случае DCR-HBVS это гены возбудителя гепатита В).
Такие лекарства, как правило, доставляются путем подкожной инъекции, причем их формулировка не предусматривает компонентов наподобие липидных наночастиц. По заявлениям производителя, DCR-HBVS отличается от других подходов РНК-интерференции тем, что он нацелен на уникальный участок вирусного генома.
Создание новых препаратов по бизнес-модели гепатита С
Не представляя конкретной информации по клиническим исследованиям, американская компания заявляла, что первая доза препарата, готовая для введения пациенту, ожидается в начале первого квартала 2019 года, но разработка задержалась. Логично ожидать, что новая сделка позволит им снова нарастить темпы.
Производители питают большие надежды на то, что основанные на РНК-интерференции препараты позволят добиться реального прогресса в лечении хронического гепатита В, однако неизрасходованные клинические возможности в этой сфере невелики. (Предположительно, именно поэтому Dicerna удалось заключить столь выгодную сделку с активом, находящимся всего лишь в I фазе развития, после чего акции компании выросли на 6%.)
В случае гепатита С решающую роль в показателях излечения играла полипрагмазия. И многие эксперты уверены, что гепатит В не будет отличаться в этом плане: составьте правильный коктейль, и сможете победить болезнь, заработав на этом миллиарды. Вот почему в течение последнего года или около того наблюдается оживление среди сделок в этой области, где сформировались такие альянсы, как Janssen Pharmaceuticals – Arrowhead Pharmaceuticals; Glaxosmithkline – Ionis; Gilead – Precision Bio, Alnylam – Vir Biotechnology. Параллельно в этом направлении трудится ряд небольших биотехнологических компаний.
Препараты будущего от гепатита В
Проект | Компания | Сделка, детали | Прогресс в разработке |
ALN-HBV02/VIR-2218 | Alnylam/Vir Biotechnology | Октябрь 2017: стратегический альянс по совместной разработке | Результаты испытания фазы I/II будут получены к концу года |
JNJ-3989/ ARO-HBV | Arrowhead/Janssen | Октябрь 2018: $175 млн за глобальные права | Результаты испытания фазы II представят в ноябре |
GSK3228836 | Glaxosmithkline/Ionis | Август 2019: опцион на глобальные права за гонорар в $25 млн | Неизвестно |
GSK3389404 | Glaxosmithkline/Ionis | Август 2019: опцион на глобальные права за гонорар в $25 млн | Данные испытания фазы IIa представят в ноябре |
DCR-HBVS | Roche/Dicerna | Октябрь 2019: $200 млн за глобальные права | Предварительные данные в конце этого года |
AB-729 | Arbutus Biopharma | Полный владелец проекта | Данные испытаний фазы Ia/ Ib ожидают в начале 2020 -го |
RG6004 | Roche | Антисмысловой олигонуклеотид, разработанный своими силами | Продолжается испытание I фазы |