EMA выступило в поддержку вакцины AstraZeneca

Европейский регулятор высказал свое мнение на фоне отказа многих стран от вакцинации препаратом от фармконцерна AstraZeneca. В ЕМА отметили, что вакцина, которая разработана AstraZeneca и Оксфордским университетом имеет больше преимуществ, чем рисков. В данный момент нет доказательств, что именно вакцинация стала причиной побочных эффектов, которые не были внесены в список побочных реакций.

Согласно информации на 10 марта, в Европейской экономической зоне было зафиксировано 30 случаев тромбоэмболии среди почти 5 млн человек, которые привились препаратом от AstraZeneca. Комитет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по оценке фармакологических рисков (PRAC) проведел расследование случаев появления тромбоэмболии, и пока оно не завершено, вакцину можно продолжать применять.

В заявлении фармконцерна отмечается, что они провели анализ более 10 млн медзаписей, и не выявили доказательств увеличения риска развития тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен, который связан с вакциной от коронавируса AstraZeneca, в какой-либо определенной возрастной группе, не наблюдалось также повышение риска в зависимости от пола, партии вакцины или ее применения в какой-либо конкретной стране.

«Фактически, наблюдаемое количество событий такого типа значительно ниже у вакцинированных, чем можно было бы ожидать среди населения в целом», – идет речь в официальном заявлении фармкомпании.

Стоит отметить, что некоторые страны Европы поставили на паузу введение вакцины от AstraZeneca для иммунизации своих граждан от коронавируса, поскольку у людей были выявлены случаи тромбоза. Пока идет расследование, в Дании, Исландии, Норвегии, Литве, Латвии, Эстонии, Австрии и Люксембурге вакцинация препаратом AstraZeneca будет приостановлена.