AstraZeneca меняет режим применения своего препарата для иммунотерапии рака

FDA рассмотрит данные нескольких клинических испытаний, подтверждающие то, что Imfinzi (дурвалумаб), применяемый по новой четырехнедельной схеме, сохранит заявленную эффективность – и при этом позволит пациентам с раком легких и мочевого пузыря вдвое сократить количество необходимых визитов в клинику. Решение по этому вопросу должно быть принято в четвертом квартале 2020 года.

AstraZeneca надеется, что новый режим введения сможет предложить пациентам и врачам альтернативу существующему двухнедельному режиму, что позволит лекарству набрать силу и снимет нагрузку с клиник во время пандемии COVID-19.

Примечательно, что это шаг AstraZeneca повторяет стратегию, которую ранее применила Merck & Co, увеличившая продолжительность режима дозирования своего конкурирующего препарата иммунотерапии рака Keytruda с трех до шести недель при определенных показаниях.