Bristol-Myers Squibb настаивает на пользе ниволумаба при агрессивном раке мозга

Bristol-Myers Squibb обновила данные по исследованию 3 фазы CheckMate-548, в которой ее хит Opdivo проверялся на фоне современных стандартов лечения – темозоломида и лучевой терапии – при очень агрессивной форме рака головного мозга.

BMS признала, что исследование лечения недавно диагностированной мультиформной глиобластомы не смогло достичь одной из основных конечных точек – выживаемости без прогрессирования заболевания. Независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал продолжить исследование до другой основной конечной точки, общей выживаемости, в этой определенной популяции пациентов, с опухолью, метилированной O6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазой (MGMT).

«Хотя CheckMate-548 не показал статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования заболевания, мы продолжаем оценивать пользу, которую может принести пациентам с глиобластомой добавление Opdivo в стандартную схему лечения», – заявил глава отдела развития онкологических средств Bristol-Myers Squibb Фуад Намуни (Fouad Namouni).

Opdivo (ниволумаб), одно из первых иммунотерапевтических средств, одобренных FDA для лечения онкозаболеваний, включая меланому и рак почки, достиг некоторых заметных успехов в иммунотерапии, но также потерпел и некоторые громкие неудачи. Opdivo принес Bristol-Myers Squibb более 1,8 миллиардов долларов США во втором квартале и является самым продаваемым лекарством компании. Но он отстает от главного конкурента Keytruda (пембролизумаб) от Merck & Co, который заработал для своей компании более 2,6 млрд долларов только во втором квартале.