В ЕС дан «зеленый свет» препарату Bayer для лечения гемофилии А

Еврокомиссия одобрила препарат Jivi (ранее известный как BAY94-9027) компании Bayer для лечения и профилактики кровотечений у леченых пациентов в возрасте от 12 лет с гемофилией А, сообщает PharmaTimes.

Jivi замещает недостающий или отсутствующий Фактор VIII у пациентов с кровотечениями, вызываемыми данным заболеванием.

Препарат одобрен на основании результатов клинического исследования PROTECT VIII, показавшего, что у 74% субъектов исследования, получавших Jivi 1 раз в неделю, был достигнут высокий уровень защиты от кровотечений, тогда как такой же уровень был достигнут у 100% субъектов, получавших препарат 1 раз в 5 дней.

По словам д-ра Елены Сантагостино, директора Отделения гемофилии для взрослых и детей с наследственными нарушениями свертываемости крови в Центре лечения гемофилии и тромбозов им. Ангело Бьянки Бономи фонда Cà Granda поликлинической больницы Maggiore в Милане, частота инфузий фактора свертываемости крови представляет собой основную проблему для пациентов с гемофилией А. При этом д-р Сантагостино считает, что Jivi позволит удовлетворять потребности этих пациентов, не жертвуя при этом достаточным уровнем профилактики кровотечений.

Ранее в этом же году Jivi был одобрен в США и Японии. Это – третий препарат для лечения гемофилии А в портфеле средств лечения гемофилии компании Bayer.