Препарат Merck&Co. одобрен в качестве терапии первой линии для лечения рака легкого

Американский регулятор FDA одобрил препарат Keytruda американской фармацевтической компании Merck&Co. (за пределами США и Канады – MSD) для лечения рака легкого у пациентов, которые ранее не проходили терапию. Таким образом, Keytruda стал единственной одобренной терапией первой линии при раке легкого.

Препарат одобрен для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с высоким уровнем PD-L1. Keytruda уже был одобрен для пациентов, перенесших химиотерапию.

Исследование показало большую эффективность препарата по сравнению с химиотерапией у пациентов с высоким уровнем белка.