Prime Medicine сообщила, что выиграла иск против Beam Therapeutics, временно урегулировав конфликт, который столкнул между собой двух специалистов в области редактирования генома, происходящих из одной лаборатории в Кембридже.
Суд постановил, что работа Prime Medicine над препаратом для редактирования генов против редкого заболевания печени — дефицита альфа-1-антитрипсина (AATD) — не нарушает соглашения 2019 года, которое должно было предотвратить конкуренцию между двумя компаниями. Это решение открывает Prime Medicine путь к началу испытаний кандидата уже в текущем квартале.
Спор между ними возник более года назад, когда Prime Medicine объявила, что в последнее время работала над кандидатом против AATD, хотя ещё в 2019-м передала права на работу над этой программой бывшим коллегам из лаборатории в Институте Броуда. Длительное время Beam Therapeutics и Prime Medicine сотрудничали в одном направлении и старались избегать прямой конкуренции, прибегая к разным подходам редактирования генома, однако Beam Therapeutics дальше продвинулась в своих разработках и достигла большего прогресса. После пандемии COVID-19, когда биотехнологический рынок просел, а энтузиазм по поводу редактирования генов угас, акции Prime Medicine обвалились. Компания свернула немало своих доклинических программ, а вскоре объявила о возобновлении работы над AATD, что в конечном счёте завело её на территорию Beam Therapeutics и привело к конфликту.
Для Beam Therapeutics решение суда стало ударом: собственный кандидат компании против AATD находится на поздней стадии разработки и до этого имел все шансы стать её первым блокбастером, однако теперь ему угрожает конкуренция сразу со стороны нескольких игроков. Компания заявила, что не согласна с решением суда, и дала понять, что считает борьбу далёкой от финала.
Генеральный директор Prime Medicine Аллан Райн, напротив, считает спор завершённым, охарактеризовав вердикт обязательным к исполнению. Тем не менее, вероятно, что впереди его ждут патентные споры с другими игроками, CRISPR Therapeutics и Tessera Therapeutics, которые тоже работают над кандидатами против AATD, используя схожую технологию редактирования генома.
