Американский фармацевтический гигант проверил влияние леподисирана на уровень липопротеина (a) в испытании 2-й фазы.
Eli Lilly, отстающая от коллег в этом направлении разработок примерно на три года, поделилась данными испытания своего кандидата 30 марта на научных сессиях Американского колледжа кардиологии 2025 года.
Согласно сообщению фармпроизводителя, применение леподисирана в исследовании 2-й фазы было связано с устойчивым снижением фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний в течение почти 1,5 лет.
Всего в исследовании участвовало 320 человек, которых распределили в группы приёма плацебо или одной из трёх доз леподисирана. В группе с самой высокой дозой леподисирана, 400 мг, уровень липопротеина (a) снизился в среднем на 93,9%. В группах с более низкими дозами этот показатель уменьшился в диапазоне от 40,8% до 75,2%.
Леподисиран, механизм действия которого основан на феномене РНК-интерференции, блокирует печёночный синтез липопротеидов (А) — генетически обусловленного фактора риска тяжёлых кардиоваскулярных патологий. Препарат вводится подкожно с частотой один раз в год.
Собственные препараты для снижения липопротеина (a) (Lp(a)) разрабатывают также Novartis (пелакарсен) и Amgen (олпасиран) — оба кандидата находятся на финальной стадии клинической разработки.
Amgen установила планку в этой области в 2022 году, сообщив о снижении Lp(a) на 95% с поправкой на плацебо в среднестадийном испытании олпасирана. Почти через год после прекращения терапии уровень Lp(a) у людей, которых лечили олпасираном, оставался на 40–50% ниже, чем у пациентов из группы плацебо.
