Merck лицензировала ингибитор липопротеина (а)

Если кандидат Hengrui Pharma достигнет обусловленных клинических и регуляторных этапов, китайский производитель получит от американского фармгиганта ещё до 1,77 миллиарда долларов США.

Липопротеин (а), или Lp(a), — соединение, схожее с липопротеинами низкой плотности (ЛПНП), известными как «плохой» холестерин. В отличие от ЛПНП, Lp(a) содержит адгезивный высокомолекулярный белок, который обладает высокой аффинностью к сосудистой стенке.

Структура и сывороточная концентрация Lp(a) обусловлены генетически и в значительной степени варьируют у разных людей. Концентрация Lp(a) в крови определяется генетически, остаётся постоянной на протяжении всей жизни и практически не зависит от диеты. При этом повышенный уровень липопротеина (а) (125 нмоль/л или выше) считается независимым фактором риска развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, стеноза аортального клапана, тромбозов и инсульта.

Hengrui Pharma разработала ингибитор Lp(a), который получил название HRS-5346. Это пероральный препарат, находящийся на средней стадии разработки, который имеет шансы стать альтернативой дорогим антисмысловым олигонуклеотидам, таким как олпасиран или пелакарсен.

«Повышенная концентрация Lp(a) в крови — хорошо задокументированный фактор риска атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний, которые поражают каждого пятого взрослого человека в мире. HRS-5346, экспериментальный пероральный ингибитор Lp(a), станет важным дополнением к нашему кардиометаболическому портфелю», — прокомментировал сделку президент Merck Research Laboratories доктор Дин Ли.