- Категория
- Новости
Новинка от Mineralys Therapeutics устранила резистентную гипертонию
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
203

Экспериментальный ингибитор альдостеронсинтазы успешно прошел два испытания, снизив неконтролируемую артериальную гипертензию у большой когорты пациентов.
Mineralys Therapeutics создала лорундростат для лечения категории пациентов, у которых артериальная гипертензия не реагирует на существующие препараты для снижения давления. Компания заявляет, что более половины людей с гипертонией имеют «неконтролируемую» и «резистентную» форму заболевания, которая во многих случаях связана с повышенным уровнем альдостерона. Лорундростат оказывает антигипертензивный эффект путем снижения уровня этого гормона.
На днях Mineralys Therapeutics опубликовала результаты исследования 3-й фазы с участием 1083 пациентов с неконтролируемой/резистентной артериальной гипертензией, принимавших в связи с этим от 2 до 5 препаратов для снижения давления.
Их распределили в группы плацебо или применения низких доз лорундростата. Согласно протоколу исследования, участники из группы активного лечения могли при необходимости перейти с низкой дозы лорундростата на более высокую.
По данным Mineralys Therapeutics, низкие дозы лорундростата обеспечивали снижение систолического давления примерно на 9 пунктов после 6 недель лечения и на 12 — через 12 недель. Правда, среди пациентов, которым требовались более высокие дозы, преимущества препарата были не столь выраженными, поэтому исследователи предположили, что низкая доза лорундростата является «оптимальным и максимально эффективным уровнем дозирования».
У 14 человек, получавших лорундростат (2 — низкую дозу), отмечались серьезные побочные реакции, по сравнению с 8 реципиентами плацебо. Однако только одно такое событие было признано связанным с лечением.
Также блестяще проявил себя лорундростат в плацебо-контролируемом исследовании 2-й фазы, в котором участвовало 285 человек, уже получавших оптимизированную фоновую терапию.
В исследовании 3-й фазы частота гиперкалиемии в двух группах составила 1,1% и 1,5% соответственно. В меньшем исследовании эти показатели составили 5,3% и 7,4%.
Mineralys Therapeutics опубликует подробные результаты описанных испытаний на медицинской встрече позже в этом месяце.