Кандидат AbbVie добился успеха в лечении болезни Паркинсона

AbbVie обнародовала финальные результаты исследования по оценке своего перорального высокоселективного частичного агониста дофаминовых рецепторов D1 и D5 и вападона в группе взрослых пациентов с паркинсонизмом.

После анализа данных американская компания заявила, что при сравнении с плацебо тавападоном достиг первичной конечной точки испытания третьей фазы, улучшив показатели моторной функции у взрослых с ранней стадией болезни Паркинсона через 26 недель лечения.

Компания также сообщила о статистически значимом улучшении двигательных аспектов повседневной жизни, одного из двух показателей, объединенных в первоначальную конечную точку.

В этом исследовании экспериментальный препарат применялся с частотой приема один раз в сутки и отмечался восприимчивым профилем безопасности.

Американская фармацевтическая компания добавила этот низкомолекулярный высокоселективный агонист дофаминовых рецепторов D1 и D5 в свой портфель в прошлом году вследствии поглощения Cerevel Therapeutics. Тогда кроме тавападона AbbVie получила еще один очень перспективный неврологический кандидат, селективный аллостерический модулятор мускариновых рецепторов M4 эмраклидин, который сейчас испытывается как средство лечения шизофрении и психоза, возникшего на фоне болезни Альцгеймера.