Китай обошел ЕС по количеству клинических исследований

Китай обошел ЕС по количеству клинических исследований

Пока доля испытаний новых лекарственных средств в Европе снижается, в Китае этот показатель растет.

Такие выводы были сделаны в отчете Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) и консалтинговой компании IQVIA.

Согласно их данным, за последние 10 лет доля коммерчески спонсируемых испытаний лекарств, проведенных в Европе, уменьшилась почти вдвое, поэтому сейчас ЕС отстает от Китая, доля которого удвоилась за тот же период.

При этом глобальное количество клинических исследований за отчетный период увеличилось на 38%.

В прошлом году в Европейской экономической зоне (ЕЭЗ) было проведено около 12% испытаний лекарства, в то время как в Китае — 18%.

Для сравнения: в 2018 году на ЕЭЗ приходилось 18% клинических исследований, а на Китай – около 9%.

Эта тенденция особенно ощутима в области раннестадийных испытаний инновационных продуктов клеточной и генной терапии.

Успех азиатской страны объясняется более эффективным режимом регулирования рынка, упрощением нормативно правовой среды и лучшим доступом к финансированию.

Кроме того, определенной долей коммерческих КИ Европа уступила странам Северной Америки, хотя в этом регионе также наблюдалось снижение количества испытаний за последние 10 лет: с 26% до 17% в 2023 году.

Примечательно, что Испания противодействует этой тенденции, опережая остальные страны ЕЭЗ по поводу новых запусков КИ и обогнав Германию как страну, которая проводит больше всего исследований.

«Чтобы Европа была конкурентоспособной, она должна функционировать как единый регион, а не как отдельные члены-государства и проводить политику привлечения глобальных инвестиций в исследования», — резюмируется в отчете EFPIA.