EMA хочет усовершенствовать процесс одобрения лекарств

EMA хочет усовершенствовать процесс одобрения лекарств

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) стремится ускорить сроки рассмотрения регистрационных заявок на лекарства.

После недавнего отчета фармрегулятора стало известно, что заявители часто сталкиваются с длительными задержками.

Начиная с 2023 года EMA начала отслеживать каждую новую маркетинговую заявку, чтобы лучше понимать причины задержек. Тогда оказалось, что только 35% заявок были поданы спонсором в согласованный срок, в то время как 21% подавались с опозданием.

При этом 42% компаний уже после подачи просили у регулятора дополнительное время, чтобы получить ответ на вопрос научных консультантов EMA, поскольку их данные были недостаточно зрелыми на момент представления.

«Это соответствует данным за 2018-2022 годы, указывающих на то, что ежегодно только 30-40% ожидаемых [заявок на регистрационное разрешение] подаются в дату, указанную в письме о намерениях, которое является окончательным документом, необходимым перед подачей», – говорится в заявлении EMA.

В следующем году агентство планирует запустить проект по улучшению процедуры предварительной подачи заявок. Цель нововведения — устранить растущее количество заявок, поданных с заблаговременной информацией, и улучшить предсказуемость представления путем более тесного общения со спонсорами до запланированной даты подачи регистрационного досье.