Минздрав охарактеризовал подписание меморандумов как «новый этап евроинтеграции»

2 июля в Варшаве были подписаны меморандумы о сотрудничестве между Минздравом Украины, Управлением регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных препаратов Польши (URPL, WMiPB) и шведским Агентством медицинских изделий (Läkemedelsverket).

Это взаимодействие подразумевает консультации и обмен опытом, проведение семинаров, тренингов и конференций. Основными направлениями являются регистрация лекарственных средств, мониторинг побочных реакций, клинические испытания, а также инспекции систем безопасности лекарственных средств и медицинских изделий.

«Совместные усилия по созданию сильного органа государственного контроля (ОДК) в фармацевтической отрасли Украины являются результатом дружеских отношений между странами-партнерами, а также тесного сотрудничества агентств с Государственным экспертным центром и Государственной службой по лекарственным средствам. Создание ОДК поддерживает движение Украины к членству в ЕС и показывает желание европейских стран принять надежного партнера в свое сообщество», — сообщил Минздрав Украины.

Как утверждают в министерстве, сотрудничество с польским и шведским агентствами позволит перенять европейский опыт в регулировании рынка лекарственных средств и медицинских изделий и будет способствовать реформаторским процессам фармотрасли Украины по созданию органа государственного контроля.