- Категория
- Новости
Минздрав: Украина ужесточит контроль за производством и оборотом диетических добавок
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
299
По сообщению министерства, Кабмин рассмотрел законопроект, который «устранит пробелы в законодательстве по контролю за производством и оборотом пищевых дополнителей (диетических добавок)». Правда, этот законопроект еще должен быть принят ВР.
«Сегодня члены правительства поддержали важный законопроект, цель которого – обезопасить граждан. Биологически активные добавки – это не чудодейственное лекарство против всех болезней. Их назначение вспомогательное. Соответственно, есть значительные отличия регулирования их обращения от обращения лекарственных средств. Однако сейчас есть нередкие случаи, когда под видом БАДов регистрируются лекарственные средства. Это вводит в заблуждение потребителя и несет риски для здоровья людей. Поэтому должны устранить существующие законодательные пробелы, чтобы регистрация и обращение и лекарственных средств, которые проходят клинические испытания и имеют доказанную эффективность, и биологически активных добавок, которые такой подтвержденной эффективности не имеют, были четко урегулированы и никакие манипуляции не были возможны. Покупая тот или иной препарат, человек должен четко понимать, что он покупает. Но даже сейчас, до принятия этого законопроекта, мой ключевой совет людям — не заниматься самолечением, а обращаться за консультацией к врачу», — заявил по этому поводу министр здравоохранения Украины Виктор Ляшко,
Объясняется, что указанный ЗП – «одно из требований интеграции украинского законодательства в законодательство Европейского Союза», и, хотя законодательство регулирует оборот пищевых дополнителей на рынке Украины, «система государственного контроля требует совершенствования».
Как утверждают в Минздраве, законопроект определяет четкие механизмы введения в обращение пищевых дополнителей, а также требований к веществам, которые могут использоваться для их производства: витамины, минеральные вещества и другие вещества с питательным или физиологическим эффектом.
«Она также позволяет Минздраву утвердить список таких веществ и максимально допустимые дозы, разрешенные к применению в пищевых добавках. Также документ усиливает ответственность за производство и реализацию пищевых добавок, не отвечающих требованиям законодательства. Кроме того, устанавливается процедура предоставления уведомлений о введении в обращение пищевых добавкок, ведении перечня таких сообщений и размещении их на официальном вебсайте Госпродпотребслужбы», — добавляют в ведомстве.