- Категория
- Новости
«Дочка» Pfizer изымает из обращения несколько партий инъекционных препаратов
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
199
![«Дочка» Pfizer изымает из обращения несколько партий инъекционных препаратов](https://thepharma.media/static/storage/thumbs/428x348/9/c8/12af7de6-236e5ae9267dffa842513218f89d4c89.jpg?v=8036_1)
Компания Hospira объявила об отзыве пятых партий инъекционных лекарственных средств из-за возможных проблем с уплотнителем.
Речь идет об анальгетике бупренорфин гидрохлорид (две партии) и антигипертензивном средстве лабеталол гидрохлорид (три партии), которые были распространены среди медучреждений и фармдистрибьюторов по всей территории Соединенных Штатов с сентября 2023 по апрель 2024 года.
Срок годности первого продукта истекает в сентябре и октябре этого года, второй срок годности до 2025 года.
Оба препарата поставляются в шприцах-инжекторах Carpuject производства Pfizer.
Хотя фармкомпания еще не получала отчеты о «любых релевантных» побочных эффектах, связанных с отозванными партиями, она решила отказаться от их продажи.
Как говорится в сообщении Pfizer, опубликованном FDA, беспокойство возникло после жалобы одного клиента на утечку продукта. Компания организует возврат потенциально бракованных продуктов и советует тем, у кого остались запасы этого лекарства, прекратить их распространение и использование.