- Категория
- Новости
Johnson & Johnson наябедничала на рекламу ОТС-препарата Sanofi
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
291
Как результат – французскую компанию попросили отказаться от утверждений о том, что ее безрецептурное средство Zantac 360° является «врачебной рекомендацией №1» при изжоге.
Французский производитель попал под проверку госрегулятора — National Advertising Division (NAD) — после того, как его «заклятый конкурент» Johnson & Johnson пожаловался на вводящие в заблуждение рекламные заявления Sanofi.
Zantac – Н2-блокатор гистаминовых рецепторов, снижающий секрецию желудочной кислоты; содержит активный ингредиент под названием фамотидин. Рекомендуется при легкой и умеренной изжоге и расстройстве желудка.
Johnson & Johnson, которая продает конкурирующий продукт Pepcid, довела до сведения регулятора «вводящее в заблуждение утверждение» о том, что Zantac – первая врачебная рекомендация среди безрецептурных Н2-блокаторов гистаминовых рецепторов. Реклама с этой фразой появлялась в «различных версиях Google Ads при поиске по запросу Zantac 360.
Sanofi возразила, что ее заявления ссылаются на то, что фамотидин является ингредиентом номер один, рекомендованным врачами, и были основаны на опросе IQVIA, отражающем еженедельные рекомендации врачей в этой категории лекарств. Однако NAD не принял эти возражения и рекомендовал компании отказаться от подобных заявлений.
Sanofi обжалует решение NAD.
