Supernus Pharmaceuticals

• 

  Дата публікації

  11 квітня 16:00

  Supernus знову не змогла зареєструвати продукт для контролю симптомів паркінсонізму

  Як повідомляє Reuters, FDA відмовило компанії у схваленні її заявки на пристрій для підшкірного введення апоморфіна.