Марина Слободніченко

Міністерство охорони здоров’я розробило законопроєкт для імплементації європейських правил у сфері транскордонної медицини. Документ, зокрема, передбачає можливість відшкодування лікування українцям за кордоном, запровадження страхування професійної відповідальності медзакладів, врегулювання прав іноземних пацієнтів на медичну допомогу в Україні. Про це під час Національного форуму «Здорова Україна 2030» заявила заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, повідомляє The Pharma Media.

Створення нового регуляторного органу в Україні набирає обертів. Не вщухають і дискусії щодо його структури, штатної чисельності, й особливо принципів фінансування. Щоб відповісти на найпоширеніші питання учасників ринку та розповісти про умови роботи в рамках системи європейського фармрегулювання, Thе Pharma Media звернулася до заступниці міністра охорони здоров’я України з питань євроінтеграції Марини СЛОБОДНІЧЕНКО. 

Затягування процедур, дублювання функцій і непрозорість процесу — це лише кілька проблем, які нині ускладнюють рух ліків від виробництва до споживачів. Одна з причин — децентралізований контроль за лікарськими засобами. Як вдосконалиться національна система фармрегулювання після створення нового органу державного контролю, який має почати роботу 1 січня 2027 року і покликаний забезпечити нагляд і контроль упродовж усього життєвого циклу лікарських засобів й посилити прозорість процедур, — розповіли в МОЗ.

28 травня Єврокомісія оголосила конкурс для країн-членів ЄС на участь у проєкті Twinning — вперше в історії української сфери охорони здоров’я. Його мета — створити незалежний регулятор у фармацевтичній галузі. Що це означає на практиці — пояснює Марина СЛОБОДНІЧЕНКО, заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції та лідерка проєкту від України.

22 квітня набула чинності рішення ЄС про одностороннє зниження мит на українські товари на ринок Європейського Союзу.