Дерматологія

Journey Medical Corporation отримала схвалення від FDA на застосування препарату Emrosi при лікуванні розацеа.

Крем з руксолітинібом (Opzelura) — топічна композиція інгібітора Янус-кіназ (JAK1/JAK2), на цей час схвалена FDA для лікування атопічного дерматиту та несегментарного вітиліго у дорослих і дітей віком від 12 років або старше.

Іспанська компанія фіналізує регуляторні процедури для схвалення топічного протигрибкового препарату, який застосовується у лікуванні оніхомікозів.

Після позитивних результатів, які показав її пероральний інгібітор фосфодіестерази-4 (PDE4) у дослідженні фази IIb, компанія готова розпочате ключове випробування.

Американська компанія оприлюднила результати 52-тижневого дослідження з оцінки свого експериментального препарату в умовах хронічної спонтанної кропив’янки (ХСК).

У європейських пацієнтів з’явився ще один варіант лікування хронічної екземи рук – топічний інгібітор Янус-кіназ делгоцитиніб.

Американський фармрегулятор дозволив застосовувати препарат Ebglyss, розроблений для лікування атопічного дерматиту, в терапії цього захворювання у дорослих та дітей віком від 12 років.

Як стверджують американські фахівці, гігієнічні засоби певного типу мають pH, який буде оптимальним для пацієнтів з атопічним дерматитом.

У невеликому дослідженні ін’єкційний інгібітор пептиду, пов’язаного з геном кальцитоніну (CGRP) значно зменшив резистентну до лікування еритему, пов’язану з розацеа.

В нещодавньому дослідженні третьої фази нове антитіло покращило перебіг захворювання, зменшивши запалення та його наслідки у пацієнтів з атопічним дерматитом.

Усього через кілька місяців після покупки Timber Pharma LEO Pharma виявила «брак» у провідному активі поглинутої компанії – він не пройшов випробування 3 фази.

Фармвиробник із Пенсільванії розпочав лікування перших двох учасників клінічного дослідження фази IIa з оцінки нового лікарського засобу, який має усунути прояви червоного плоского лишаю ротової порожнини.