Astellas
-
- Дата публікації
Кевін Фрідман, бувший віце-президент Bluebird Bio й один з розробників Abecma, запустив у 2022 році власний стартап Kelonia Therapeutics, який спеціалізується на оптимізації транспорту генів in vivo.
-
- Дата публікації
Регулятор відхилив заявку на новий засіб для лікування раку шлунка з огляду на огріхи виробничого підприємства.
-
- Дата публікації
Саме так інтерпретувало новину про припинення виробництва джозаміцину в РФ видання BNN.
-
- Дата публікації
Європейська комісія схвалила застосування препарату Veozatm з метою контролю помірних і важких симптомів, пов’язаних з менопаузою.
-
- Дата публікації
FDA розширило спектр показань Cresemba: його вже можна буде застосовувати у лікування дітей з інвазивним аспергильозом та інвазивним мукормікозом.
-
- Дата публікації
Комбінація з двох онкоблокбастерів від Seagen Astellas і Pfizer успішно пройшла порівняльне випробування в умовах раніше нелікованого метастатичного раку сечового міхура.
-
- Дата публікації
Японська компанія відкликала свій позов після того, як дізналася, що її блокбастер не потрапляє до списку ліків, ціни на які доведеться погоджувати із державними страховими програмами.
-
- Дата публікації
Astellas Pharma викупила компанію Iveric Bio зовсім недавно — і ця угода окупилася менш як через чотири місяці.
-
- Дата публікації
Astellas пропонує використовувати цифровий стетоскоп для ведення пацієнтів із серцевою недостатністюAstellas отримала ліцензійні права на інтелектуальний стетоскоп, розроблений Eko Health, який використовуватиметься як частина цифрового терапевтичного підходу (DTx) у веденні пацієнтів із серцевою недостатністю.
-
- Дата публікації
Через тиждень після ліцензування препарату генної терапії від Kate Therapeutics Astellas оголосила про стратегічне співробітництво з американсько-китайською компанією Cullgen.
-
- Дата публікації
Американський суд ухвалив, що ключовий патент на препарат Myrbetriq, що належить компанії, недійсний. Компанія заявила, що оскаржуватиме цей вердикт.
-
- Дата публікації
Японська компанія використає розробку Kate Therapeutics для боротьби з тяжкою формою спадкових центроядерних міопатій.