Aldeyra Therapeutics
-
- Дата публікації
FDA втретє відмовилося схвалити репроксалап – низькомолекулярний лікарський засіб, розроблений для патогенетичної терапії синдрому сухого ока.
-
- Дата публікації
Незважаючи на те, що ADX-629 досяг усіх кінцевих точок у дослідженні II фази, компанія вирішила скасувати цю програму в рамках переорієнтації портфеля розробок.
-
- Дата публікації
Aldeyra Therapeutics оприлюднила основні дані двох досліджень, які показали, що репроксалап був кращим за плацебо за первинною кінцевою точкою, яка стосувалася дискомфорту в очах.
-
- Дата публікації
Американський регулятор вже друге завернув досьє на репроксалап – перший у своєму класі препарат, розроблений для лікування синдрому сухого ока.
-
- Дата публікації
Зараз медицина може запропонувати лише малоефективні ліки для терапії синдрому сухого ока. Компанія Aldeyra Therapeutics обіцяє таким пацієнтам альтернативу.