Компанія представила інноваційний інструмент біосепарації, спрямований на усунення критичних проблем виробництва продуктів клітинної та генної терапії.
Технологія під назвою DACS – перша у своєму роді жива штучна клітина, яка поєднує біологічні властивості природних клітин з промисловою ефективністю. Це біоміметична система на основі ліпідних частинок, яка відтворює ключові фізичні характеристики справжньої клітини, такі як розмір, здатність до деформації та наявність антигенів на мембрані. На відміну від звичайних полімерних носіїв, елементи Quintessence Biotech еластичні, що дозволяє їм взаємодіяти з терапевтичним матеріалом без механічних пошкоджень, імітуючи природну міжклітинну взаємодію в організмі.
Традиційно у виробництві терапевтичних клітин використовують магнітні кульки, які зв’язуються з клітинами для їхнього подальшого вилучення за допомогою магнітного поля. Цей метод складно масштабувати, а повне видалення магнітних часток із препарату на фінальних стадіях – важке завдання.
DACS пропонує альтернативний метод флотації, оснований на силі плавучості та гравітації. Штучні клітини спроєктовані так, щоб бути легшими за поживне середовище. Коли вони специфічно звʼязуються з цільовими терапевтичними клітинами завдяки антигенам на своїй поверхні, вони буквально підіймають їх на поверхню суміші. Це дозволяє розділяти клітини природним шляхом без використання спеціалізованих магнітних сепараторів.
Оскільки штучна клітина відтворює біологічне середовище, вона здатна забезпечувати контрольовану активацію терапевтичних клітин безпосередньо під час процесу сепарації. Це покращує функціональність кінцевого продукту та знижує ризик побічних ефектів готового препарату, оскільки клітини піддаються меншому стресу порівняно з жорсткими магнітними методами.
Технологія Quintessence Biotech реалізована у форматі plug-and-play, що дозволяє інтегрувати її в будь-яке існуюче обладнання для культивування без трансформації інфраструктури. За словами розробників, такий підхід здатний знизити вартість виробництва однієї дози клітинної терапії на 60%. Наразі система проходить бета-тестування, і очікується, що перші два препарати, створені на платформі DACS, увійдуть до клінічних випробувань протягом найближчих двох років.
