Категорія
Новини

Johnson & Johnson вдосконалює терапію екстрамедулярної мієломи

Дата публікації
Кількість переглядів
62

Компанія оприлюднила нові дані, які показують, що комбінація двох її препаратів — Talvey і Tecvayli — ефективна в лікуванні агресивної форми множинної мієломи.

Днями Johnson & Johnson розповіла про успіх клінічного дослідження 2 фази RedirecTT-1, в якому вивчалася ефективність комбінації біспецифічного антитіла проти GPRC5D Talvey (талкветамаб) з біспецифічним антитілом проти BCMA, Tecvayli (тецлістамаб) у когорті з 90 пацієнтів із множинною мієломою з екстрамедулярними пухлинами, які пройшли інтенсивне попереднє лікування, включаючи CAR-T.

Дані, представлені компанією на конгресі Європейської гематологічної асоціації (EHA), показали, що подвійна терапія забезпечила частоту об’єктивної відповіді на рівні 78,9%. Понад половина пацієнтів (54,4%) продемонстрували повну відповідь на режим Talvey + Tecvayli.

Як вважають в Johnson & Johnson, дані про комбінацію «сигналізують про потенціал нового готового підходу для пацієнтів із екстрамедулярною хворобою, які стикаються зі значними незадоволеними потребами».

Результати RedirecTT-1 підтверджую переваги одночасного таргетування на рецептори GPRC5D і BCMA, а також створює підгрунтя для подальшої клінічної розробки триспецифічного антитіла Johnson & Johnson, відомого під кодом JNJ-5322. На цей час JNJ-5322 вже перевірили в дослідженні 1 фази серед пролікованих пацієнтів.