Біспецифічне антитіло компанії покращило виживаність пацієнтів із метастатичним плоскоклітинним раком голови та шиї при застосуванні в комбінованому режимі.
Результати, отримані Merus у дослідженні II фази, фактично стали сенсацією цьогорічній зустрічі Американського товариства клінічної онкології (ASCO) та підвищили вартість акцій нідерландської компанії на 20%.
Біспецифічне антитіло Merus під назвою петосемтамаб (MCLA-158), яке застосовували у комбінації з пембролізумабом (Keytruda) від Merck & Co. у групі пацієнтів із PD-L1-позитивним рецидивуючим або метастатичним плоскоклітинним раком голови та шиї, забезпечило частоту відповіді на рівні 60%.
Окрім того, Merus повідомила, що проміжні результати також показали перевагу у виживаності через 12 місяців, забезпечивши рівень загальної виживаності у 79%.
«За практично всіма показниками ми вважаємо, що ці проміжні дані значно кращі, ніж монотерапія [Keytruda], яка є контрольною групою нашого поточного дослідження III фази, і вони підкреслюють потенціал петосемтамабу стати новим стандартом лікування», — прокоментував результати дослідження генеральний директор Merus Білл Лундберг.
Він також заявив, що основні результати дослідження пізньої стадії LiGeR-HN1 можуть бути оприлюднені у 2026 році.
Петосемтамаб таргетований на рецептор епідермального фактора росту (EGFR) і багатий лейцином G-білок (LGR5) – протеїни, задіяні в прогресуванні солідних пухлин.