- Категорія
- Новини
Haya Therapeutics залучила $65 мільйонів для пошуку нових мішеней у «темному геномі»
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
32

Швейцарський стартап розробляє терапевтичні засоби, спрямовані на довгі некодуючі РНК, що, як вважають, контролюють експресію деяких терапевтично важливих генів.
Довгий час вчені вважали, що людський геном переважно складається зі «сміттєвої», або ж непотрібної ДНК – послідовностей, які зрештою не транслюються в білки. Проте проведені за останнє десятиліття дослідження довели протилежне: таке «сміття» транскрибується в так звані довгі некодуючі РНК (lncRNA) – ключові компоненти молекулярного механізму, який «вмикає» або вимикає «гени».
lncRNA – некодуючі РНК довжиною понад 200 нуклеотидів, які регулюють експресію генів без кодування білків. Довгі некодуючі РНК можуть звʼязувати певні білки, таким чином інактивуючи їх, тобто не даючи їм взаємодіяти зі своїми природними мішенями. Багато lncRNA виконують функцію структурної основи для збирання білкових комплексів.
Розробка ліків, таргетованих на ці мішені, допоможе контролювати ці перемикачі й, відповідно, лікувати низку захворювань.
Саме такими пошуками вирішив зайнятися біотехнологічний стартап Haya Therapeutics, який днями залучив $65 мільйонів у раунді фінансування серії A. Отримані кошти сприятимуть просуванню провідного кандидата компанії HTX-100, розробленого для лікування необструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії, до клінічної стадії.
Нові інвестиції також підтримають ранні програми Haya Therapeutics, спрямовані на лікування інших захворювань, зокрема легеневого фіброзу та ожиріння. Як стверджує співзасновник і генеральний директор компанії Самір Оунзайн, їх препарати зможуть перепрограмувати патогенні клітини, що спричиняють захворювання, у здорові.