Johnson & Johnson випробувала новий підхід до лікування уротеліального раку

Johnson & Johnson випробувала новий підхід до лікування уротеліального раку

Компанія заявила, що комбінація хіміопрепарату та її пристрою для лікування раку сечового міхура досягла високого рівня повної відповіді, що тривала принаймні рік.

Йдеться про проект ТАР-200 – експериментальну внутрішньоміхурову систему доставки ліків. Під час цистоскопії TAR-200 доставляє низькі дози хіміотерапевтичного препарату гемцитабіну безпосередньо в сечовий міхур через силіконову трубку, або «претцель». Johnson & Johnson отримала цей актив і, власне, всю технологію доставки «претцель» через придбання Taris Biomedical у 2019 році. Фармгігант заявляє, що технологія має потенціал пікових продажів щонайменше 5 мільярдів доларів США.

Як заявила керівниця глобальної комерційної стратегії розвитку Johnson & Johnson Біл’яна Наумович в інтерв’ю Endpoints News, цей актив має потенціал стати «одним із наших найуспішніших препаратів за всю історію медицини».

Її слова підтверджуються даними клінічних досліджень. Згідно з результатами випробування фази 2b SunRISe-1, представленими днями на щорічній зустрічі Американської урологічної асоціації в Лас-Вегасі, майже 45% пацієнтів, які отримували TAR-200, досягли повної відповіді і зберігали її щонайменше 12 місяців. Загалом до цього дослідження залучили 85 осіб із високоризиковим неінвазивним раком сечового міхура з карциномою in situ, які не реагували на стандартне лікування вакциною БЦЖ.

Наразі Johnson & Johnson набирає учасників для майбутнього дослідження 3 фази, яке називається SunRISe-5. Паралельно американський фармвиробник займається підготовкою до потенційного запуску TAR-200.