- Категорія
- Новини
Johnson & Johnson випробувала новий підхід до лікування уротеліального раку
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
65
Компанія заявила, що комбінація хіміопрепарату та її пристрою для лікування раку сечового міхура досягла високого рівня повної відповіді, що тривала принаймні рік.
Йдеться про проект ТАР-200 – експериментальну внутрішньоміхурову систему доставки ліків. Під час цистоскопії TAR-200 доставляє низькі дози хіміотерапевтичного препарату гемцитабіну безпосередньо в сечовий міхур через силіконову трубку, або «претцель». Johnson & Johnson отримала цей актив і, власне, всю технологію доставки «претцель» через придбання Taris Biomedical у 2019 році. Фармгігант заявляє, що технологія має потенціал пікових продажів щонайменше 5 мільярдів доларів США.
Як заявила керівниця глобальної комерційної стратегії розвитку Johnson & Johnson Біл’яна Наумович в інтерв’ю Endpoints News, цей актив має потенціал стати «одним із наших найуспішніших препаратів за всю історію медицини».
Її слова підтверджуються даними клінічних досліджень. Згідно з результатами випробування фази 2b SunRISe-1, представленими днями на щорічній зустрічі Американської урологічної асоціації в Лас-Вегасі, майже 45% пацієнтів, які отримували TAR-200, досягли повної відповіді і зберігали її щонайменше 12 місяців. Загалом до цього дослідження залучили 85 осіб із високоризиковим неінвазивним раком сечового міхура з карциномою in situ, які не реагували на стандартне лікування вакциною БЦЖ.
Наразі Johnson & Johnson набирає учасників для майбутнього дослідження 3 фази, яке називається SunRISe-5. Паралельно американський фармвиробник займається підготовкою до потенційного запуску TAR-200.
