Європейська Комісія відзначила прогрес України у сфері фармацевтичного регулювання

Заступниця міністра з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко з-поміж досягнень України виокремила такі:

• МОЗ та представники українських фармацевтичних виробників включені до Critical Medicine Alliance;
• Європейська Комісія затвердила та запустила 3 проєкти TAIEX в Україні – медичні вироби, косметика, біоциди;
• Європейська Комісія схвалила 2 проєкти Twinning щодо створення ОДК та реагування на транскордонні загрози;
• МОЗ та Державна служба з лікарських засобів України включені до робочих груп EMA (з належної клінічної практики (GCP), належної виробничої практики (GMDP) та фармаконагляду (PhV IWG);
• Україна приєдналася до Договору про спільні закупівлі заходів медичного захисту;
• налагоджено взаємодію з інституціями Єврокомісії – GD ENEST, DG SANTE, HERA, EMA, ECDC, PIC/S, EUDA, EDQM;
• Україна посилює активність за програмою EU4Health.

Також протягом зустрічі Марина Слободніченко окреслила подальші плани, серед яких:

• продовження реформ та запуск роботи органа державного контролю у фармацевтичній галузі;
• розробка та прийняття необхідних змін до національного законодавства для відповідності Регламенту 2024/1938 про стандарти якості та безпеки для речовин людського походження, призначених для застосування людині;
• прийняття закону про біоциди;
• затвердження Стратегії державної наркополітики до 2030 року та інші.