- Категорія
- Новини
Європейська Комісія відзначила прогрес України у сфері фармацевтичного регулювання
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
161

Про прогрес, зокрема у сфері фармацевтичного регулювання, йшлося на на робочій зустрічі представників МОЗ та членів Комітету ВР з питань здоров’я нації з делегацією Комітету з питань громадського здоров’я Європейського Парламенту (SANT).
Заступниця міністра з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко з-поміж досягнень України виокремила такі:
- МОЗ та представники українських фармацевтичних виробників включені до Critical Medicine Alliance;
- Європейська Комісія затвердила та запустила 3 проєкти TAIEX в Україні – медичні вироби, косметика, біоциди;
- Європейська Комісія схвалила 2 проєкти Twinning щодо створення ОДК та реагування на транскордонні загрози;
- МОЗ та Державна служба з лікарських засобів України включені до робочих груп EMA (з належної клінічної практики (GCP), належної виробничої практики (GMDP) та фармаконагляду (PhV IWG);
- Україна приєдналася до Договору про спільні закупівлі заходів медичного захисту;
- налагоджено взаємодію з інституціями Єврокомісії – GD ENEST, DG SANTE, HERA, EMA, ECDC, PIC/S, EUDA, EDQM;
- Україна посилює активність за програмою EU4Health.
Також протягом зустрічі Марина Слободніченко окреслила подальші плани, серед яких:
- продовження реформ та запуск роботи органа державного контролю у фармацевтичній галузі;
- розробка та прийняття необхідних змін до національного законодавства для відповідності Регламенту 2024/1938 про стандарти якості та безпеки для речовин людського походження, призначених для застосування людині;
- прийняття закону про біоциди;
- затвердження Стратегії державної наркополітики до 2030 року та інші.