- Категорія
- Новини
Британський регулятор розширив застосування Mavenclad
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
185
Незабаром ще тисячі пацієнтів з розсіяним склерозом (РС) зможуть отримати доступ до таблеток від Merck KGaA, що зменшить їхню потребу в відвідуванні клініки.
З 2019 року Mavenclad (кладрибін) є варіантом для людей з більш важкими, високоактивними формами розсіяного склерозу, у яких відзначається два або більше рецидивів захворювання на рік.
Нові рекомендації агентства з оцінки медичних технологій NICE перетворюють Mavenclad на терапевтичний варіант для пацієнтів з активним рецидивуючи-ремітуючим РС, у яких спостерігаються рецидиви або нова активність захворювання, що виявляється на МРТ.
Таким чином Mavenclad з його інтермітуючою схемою лікування стане для цієї когорти пацієнтів більш комфортною альтернативою інʼєкційним або інфузійним препаратам від РС, таким як Ocrevus (окрелізумаб) від Roche та Kesimpta (офатумумаб) від Novartis, що вимагають регулярних відвідин лікарні.
Рекомендації NICE були опубліковані після минулорічного рішення MHRA схвалити Mavenclad для лікування активного рецидивуючо-ремітуючого РС. Раніше NICE не мав наміру розширювати застосування кладрибіну, проте регулятор змінив свою позицію після кампанії пацієнтських організацій.
Терапія Mavenclad вважається однією з найбільш оптимальних схем лікування розсіяного склерозу: за деякими даними, цей препарат допоміг поліпшити якість життя понад 500 000 пацієнтів. Британський регулятор NICE вперше підтримав використання Mavenclad ще в листопаді 2017 року.
