Японська компанія уклала ексклюзивну ліцензійну угоду з Keros Therapeutics, яка дає їй право на подальшу розробку, виробництво та комерціалізацію препарату під назвою елрітерцепт у всьому світі за межами материкового Китаю, Гонконгу та Макао.
Елрітерцепт — інгібітор активіну A і B, розроблений для лікування анемії, пов’язаної з певними гематологічними новоутвореннями, в тому числі з мієлодиспластичним синдромом і мієлофіброзом. Ці стани характеризуються неадекватним виробництвом клітин крові, що часто призводить до важкої анемії, яка суттєво впливає на здоров’я та якість життя пацієнтів.
Раніше FDA надало цьому кандидату статус Fast Track. У дослідженнях ранніх фаз елрітерцепт продемонстрував багатообіцяючу клінічну активність і контрольований профіль безпеки як монотерапія у пацієнтів із мієлодиспластичним синдромом дуже низького, низького та середнього ризику. Так само він був безпечним при застосуванні у пацієнтів із мієлофіброзом у поєднанні зі стандартною терапією.
Зараз цей кандидат перевіряється у двох поточних випробуваннях 2 фази. Також незабаром розпочнеться дослідження 3 фази RENEW, що оцінюватиме елрітерцепт у дорослих пацієнтів із трансфузійнозалежною анемією і з мієлодиспластичним синдромом.
Згідно з умовами угоди, Takeda має перевести Keros Therapeutics авансовий платіж у розмірі 200 мільйонів доларів США. Суми інших виплат наразі невідомі.