Присяжні не повірили позивачці по справі Zantac

Суд присяжних у Чикаго відхилив позов мешканки штату Іллінойс, яка стверджувала, що знятий з виробництва препарат для лікування печії Zantac (ранітидин) викликав у неї рак товстої кишки. У цій справі було отримано тисячі подібних позовних заяв.

Присяжні Окружного суду в Іллінойсі погодилися з доводами фармацевтичних компаній GSK та Boehringer Ingelheim, що позивачка, 89-річна Анжела Валадес, не надала доказів тому, що в її випадку розвиток раку товстої кишки був хоча б частково спровокований прийомом Zantac.

«Цей результат узгоджується з науковим консенсусом про відсутність послідовних або надійних доказів того, що ранітидин підвищує ризик розвиток будь-якої форми раку. Це підтверджується 16 епідеміологічними дослідженнями, в яких розглядалися дані про використання ранітидину у людей. GSK продовжить енергійно захищатися від усіх інших претензій», — прокоментував рішення представник GSK.

Валадес стверджувала, що її захворювання виникло внаслідок тривалого застосування цього безрецептурного препарату та його генериків у період з 1995 по 2014 роки. У позовах щодо препарату говориться, що його діюча речовина, ранітидин, за певних умов перетворюється на нітрозодіметиламін, здатний викликати онкологічні захворювання.

Валадес намагалася стягнути з виробників ранітидину компенсацію за свої страждання у розмірі 640 мільйонів доларів США.