Випробування антипсихотика Neumora Therapeutics зупинено через небезпечний сигнал

Американська компанія Neumora Therapeutics анонсувала початок дослідження першої фази з оцінки дії молекули NMRA-266 наприкінці минулого року. Проте виявилося, що у на доклінічній стадії розробки препарат ймовірно викликав судоми у кролів.

На даний момент дози отримали NMRA-26630 здорових дорослих добровольців.

NMRA-266 – високоселективний позитивний алостеричний модулятор мускаринових рецепторів M4, розроблений фахівцями з Університету Вандербільта. Neumora Therapeutics, яка отримала на нього ексклюзивну ліцензію, сподівалася застосовувати цю сполуку у лікуванні не тільки шизофренії, але й інших нервово-психічних розладів.

Компанія сподівалася, що її кандидат має великий потенціал, оскільки здатен забезпечувати антипсихотичну дію, не виявляючи при цьому побічні ефекти, характерні для сучасних антипсихотиків чи інших неселективних агоністів мускаринових рецепторів. У той час як сучасні антипсихотики, що застосовуюься у лікуванні шизофренії, діють головним чином через блокування дофамінових рецепторів 2 типу, все більше даних підтверджують доцільність таргетування суто на мускариновий рецептор М4.

Наразі розробник молекули заявив, що працює з регулятором над тим, щоб той зняв блокування дослідження.

Окрім NMRA-266 Neumora Therapeutics також розробляє препарати від великого депресивного розладу, ажитації при хворобі Альцгеймера, біполярного розладу, БАС і паркінсонізму.