- Категорія
- Новини
Держлікслужба нагадала про правила зберігання товарів у аптеках
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
196
Відомство закцентувало увагу суб’єктів господарювання на дотриманні порядку зберігання лікарських засобів та інших товарів в аптечних закладах, навівши відповідні нормативно-правові акти.
Відповідно до п. 28 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабміну від 30.11.2016 №929 – у приміщеннях аптечних закладів дозволяється зберігання лише ЛЗ та товари, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи.
Перелік товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи, затверджено наказом МОЗ від 06.07.2012 №498 (у редакції наказу МОЗ України від 23.11.2015 № 764). До Переліку товарів не включено п’явки медичні, предмети для лазні, шоколад, кава, чай, тощо.
У приміщеннях аптечних закладів дозволяється зберігання лікарських засобів та супутніх товарів, що не належать ліцензіату, у наступних випадках:
- коли такі ЛЗ та супутні товари закуплені за державні кошти або отримані як гуманітарна та/або благодійна допомога;
- коли такі ЛЗ та супутні товари належать іншому ліцензіату, а ліцензіат, що їх зберігає, підтвердив відповідність вимогам щодо належної практики дистрибуції.
ЛЗ та супутні товари, що надійшли до аптечного закладу, оприбутковуються після перевірки їх фактичної кількості та проведення вхідного контролю якості, але не пізніше наступного робочого дня з моменту їх отримання.
Окрім того, відповідно до п.31-1 Ліцензійних умов установлено, що на період дії воєнного стану суб’єкти господарювання, які мають ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), за умови дотримання визначених виробником умов зберігання можуть здійснювати зберігання ліцензіатами лікарських засобів у складських приміщеннях, відомості про які відсутні у ліцензійному реєстрі з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).
