МОЗ розповіло про інтеграцію в охорону здоров’я ЄС

Міністерство повідомило про проведення першого засідання робочої групи МОЗ зі стратегічного консультування з питань створення органу державного контролю у фармацевтичному секторі, «що слугуватиме як Advisory Board (Консультативна рада)».

«Головна мета діяльності Advisory Board у процесі створення ОДК – врахувати позицію та рекомендації міжнародних експертів, залучити європейський та світовий досвід для створення прозорого та незалежного державного органу контролю у фармацевтичному секторі. Завдяки діалогу з європейськими партнерами та консультуванню української сторони вдасться проінформувати європейську спільноту про реформу фармацевтичного сектору в Україні та результати роботи. Позиція експертів під час засідань Advisory Board стане базою для подальших кроків у процесі створення ОДК та враховуватиметься українською стороною», — описує роботу нової структури міністерство.

Під час засідання було визначено подальші кроки у створенні органу з питань державного контролю у фармацевтичному секторі, зокрема:

• визначення сфери регулювання – лікарські засоби, медвироби, косметична продукція, донорство крові та компоненти крові, функціонування системи крові, наркотичні засоби, психотропні речовини й прекурсори тощо;
• забезпечення прозорості роботи – поради щодо побудови правильної прозорої структури роботи органу;
• баланс між інтересами бізнесу та регуляторного органу в питаннях визначення вартості послуг органу – визначення оптимальної моделі фінансування і калькуляції послуг.

МОЗ запевняє, що «активно працює» над підготовкою законодавчих актів, необхідних для впровадження реформи.

«Очікується, що в майбутньому розпочнеться обмін необхідними знаннями та досвідом регулювання з метою впровадження норм та стандартів ЄС у рамках реалізації проєкту Twinning тощо», — ділиться планами держорган.