Merck перевірила свій онкоблокбастер при раку шийки матки

Merck заявила про те, що її головний онкопрепарат Keytruda (пембролізумаб) досяг первинної кінцевої точки – підвищення загальної виживаності – у клінічному дослідженні III фази, де він застосовувався у комплексній терапії при нещодавно діагностованому раку шийки матки.

У січні FDA дозволило застосування цієї комбінації для лікування пацієнток з поширеним раком шийки матки до хірургічного втручання, променевої чи системної хіміотерапії, ґрунтуючись на даних пізньостадійного дослідження.

Рішення про схвалення комбінації було прийнято за результатами випробування III фази, в ході якого вдалося досягти зниження ризику прогресування раку або смерті, проте статистично значущого підвищення рівня загальної виживаності на тлі монотерапії Keytrudaне спостерігалося.

Комбінація з препаратом Keytruda, який займає перші рядки рейтингів за обсягами продажів, схвалена для лікування рецидивуючого або метастатичного раку шийки матки.