FDA: поширений інгредієнт ліків проти застуди та грипу не працює

Незалежний консультативний комітет FDA з безрецептурних препаратів виніс рішення, згідно з яким пероральний прийом фенілефрину неефективний як назальний протинабряковий засіб при застосуванні у дозуваннях 10 мг гідрохлориду фенілефрину кожні 4 години, а також до 40 мг кожні 4 години.

В той самий час комітет заявив, що фенілефрин, як і раніше, вважається ефективним у випадках, коли він застосовується у назальних спреях і краплях.

Усі 16 членів комітету проголосували за це рішення одноголосно, погодившись з тим, що зазначене питання не потребує подальшого вивчення.

ʼНам і справді не варто тримати на ринку неефективні продуктиʼ, — прокоментувала резолюцію член комітету доктор Дайан Гінзбург, співробітниця Фармацевтичного коледжу Остіна.

Американський регулятор дозволив безрецептурне застосування фенілефрину ще у 1970-х роках, але цей інгредієнт став найбільш поширеним після 2005 року, коли на законодавчому рівні був обмежений доступ до ОТС-препаратів, які містять схожий протизастійний агент псевдоефедрин.