AstraZeneca і Daiichi Sankyo перевірили новий онкопрепарат при легеневих пухлинах

Конʼюгат ʼантитіло-лікарський засібʼ Dato-DXd — моноклональне антитіло проти TROP2, доповнене інгібітором топоізомерази I. Надмірна експресія рецептора Trop-2 виявляється при багатьох солідних пухлинах і в більшості випадків асоціюється з несприятливим прогнозом. AstraZeneca придбала ліцензію на цей препарат у липні 2020 року за 1 мільярд доларів авансом плюс до 5 мільярдів доларів у вигляді проміжних платежів – це стало другою за величиною ліцензійною угодою, укладеною між двома британською та японською компаніями.

У новому дослідженні TROPION-Lung01 Dato-DXd порівнювався з доцетакселом у широкій вибірці пацієнтів з недрібноклітинним раком легені (НДРЛ), які раніше пройшли мінімум одну лінію терапії. Згідно з заявою компаній, конʼюгат AstraZeneca і Daiichi Sankyo забезпечив статистично значуще покращення виживаності без прогресування захворювання.

За словами представника AstraZeneca, нові дані кидають виклик стандарту лікування раніше лікованої популяції пацієнтів, «які давно заслуговують на альтернативу хіміотерапії».

Ці дані послідували за обнадійливими результатами, які Dato-DXd показав при раку молочної залози. Втім, НДРЛ є набагато більшим і перспективнішим ринком, тому і був обраний основним напрямом програми розвитку Dato-DXd.

Втім, деякі аналітики відзначають обережність формулювань прес-релізу, присвяченого TROPION-Lung01, та висловлюють побоювання щодо профілю безпеки експериментального конʼюгату.

Наразі AstraZeneca та Daiichi Sankyo почали перевіряти Dato-DXd у пізньостадійних випробуваннях у групах пацієнтів з НДРЛ, які раніше не отримували лікування.