«ФармаЕкспорт»: влада і фармвиробники обговорили проблеми експорту

На конференції були порушені питання:

• розробки експортної стратегії для фармкомпаній;
• визнання українських сертифікатів GMP в ЄС;
• експортні акценти на практиці: успіхи та факапи;
• можливості виходу на міжнародні ринки від закордонних партнерів.

На заході, у ролі спікерів, були присутні: заступниця Міністра охорони здоровʼя України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, заступник Міністра економіки України Тарас Качка, Голова Комітету з питань охорони здоровʼя та фармації Торгово-промислової палати України Владислав Страшний, Голова ради Асоціації українського бізнесу у Польщі та керуючий партнер Eucon Legal Group Ярослав Романчук, Strategy & business development director Отіфарм Ресьорч Олександр Торгун, Президент Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» AMOMD® Павло Харчик, Директор Start Global. Запрошений викладач Kyiv-Mohyla Business School [kmbs] та UCU Business School Дмитро Швець, CEO Advanter Group Андрій Длігач та інші. Загалом на Конференції виступило понад 20 доповідачів.

За словами Марини Слободніченко, МОЗ продовжує діалог з Єврокомісією за кількома напрямами:

• визнання українських GMP-сертифікатів у ЄС;
• включення України до централізованих європейських процедур з реєстрації лікарських засобів ще до моменту вступу в ЄС;
• підключення до загальноєвропейської системи верифікації медпрепаратів (впровадження системи 2D-кодування та маркування).

Було розпочато процедуру «бенчмаркінгу» — самооцінювання національної регуляторної системи до вимог EMA. Таку ж оцінку МОЗ проводить спільно з ВООЗ.

ʼУ розрізі законодавчого регулювання Україна відповідає європейським вимогам, проте процедурно — ще є над чим працювати. Першочергово мова йде про створення єдиного регуляторного органу у сфері обігу лікарських засобів та медвиробів. Ми вже розпочали роботу над його створенням і плануємо, що новий орган запрацює у 2025 році.ʼ, — сказала Марина Слободніченко.

Водночас Тарас Качка повідомив про розширення угоди АСАА на фармацевтичний сектор — Єврокомісія політично готова розпочинати діалог про можливі формати взаємовизнання фармацевтичної продукції. Процес реалізації має стартувати з оновлення додатка ІІІ Угоди про асоціацію з ЄС. І це в планах Мінекономіки на 2023 рік.

Під час обговорення було озвучено «больові» точки експорту. Проблеми фармацевтичного сектора були почуті , діалог з ним став початком довгострокового конекту між представниками влади та підприємствами.

Зі свого боку, представники фарміндустрії закликали колег посилювати  зусилля щодо готовності до повноцінного виходу на ринок ЄС, зокрема збільшувати інвестиції у розвиток і технології та доєднуватися до європейських і міжнародних бізнес-спільнот.