«ФармаЭкспорт»: власть и фармпроизводители обсудили проблемы экспорта

На конференции были подняты вопросы:

• разработки экспортной стратегии для фармкомпаний;
• признание украинских сертификатов GMP в ЕС;
• экспортные акценты на практике: успехи и факапы;
• возможности выхода на международные рынки от зарубежных партнеров.

На мероприятии, в роли спикеров, присутствовали: заместитель Министра здравоохранения Украины по европейской интеграции Марина Слободниченко, заместитель Министра экономики Украины Тарас Качка, Председатель Комитета по вопросам здравоохранения и фармации Торгово-промышленной палаты Украины Владислав Страшный, Председатель совета Ассоциации украинского бизнеса в Польше и управляющий партнер Eucon Legal Group Ярослав Романчук, Strategy & business development director Отифарм Ресерч Александр Торгун, Президент Ассоциации «Операторы рынка медицинских изделий» AMOMD® Павел Харчик, Директор Start Global. Приглашенный преподаватель Kyiv-Mohyla Business School [kmbs] и UCU Business School Дмитрий Швец, CEO Advanter Group Андрей Длигач и другие. В общей сложности на Конференции выступило более 20 докладчиков.

По словам Марины Слободниченко, Минздрав продолжает диалог с Еврокомиссией по нескольким направлениям:

• признание украинских GMP-сертификатов в ЕС;
• включение Украины в централизованные европейские процедуры по регистрации лекарственных средств еще до момента вступления в ЕС;
• подключение к общеевропейской системе верификации медпрепаратов (внедрение системы 2D-кодирования и маркировки).

Начата процедура «бенчмаркинга» — самооценка национальной регуляторной системы к требованиям EMA. Такую же оценку Минздрав проводит совместно с ВОЗ.

ʼВ разрезе законодательного регулирования Украина отвечает европейским требованиям, однако процедурно — есть еще над чем работать. В первую очередь речь идет о создании единого регуляторного органа в сфере обращения лекарственных средств и медизделий. Мы уже начали работу над его созданием и планируем, что новый орган заработает в 2025 году», — сказала Марина Слободниченко.

В то же время, Тарас Качка сообщил о расширении соглашения АСАА на фармацевтический сектор — Еврокомиссия политически готова начать диалог о возможных форматах взаимопризнания фармацевтической продукции. Процесс реализации должен стартовать с обновления приложения ІІІ Соглашения об ассоциации с ЕС. И это в планах Минэкономики на 2023 год.

В ходе обсуждения были озвучены «болевые» точки экспорта. Проблемы фармацевтического сектора были услышаны, диалог с ним стал началом долгосрочного коннекта между представителями власти и предприятиями.

Со своей стороны, представители фарминдустрии призвали коллег усиливать усилия по готовности к полноценному выходу на рынок ЕС, в частности, увеличивать инвестиции в развитие и технологии и присоединяться к европейским и международным бизнес-сообществам.